بررسی واکنش آمیدو دی تیوکاربامات ها با ترکیبات آروماتیک غنی از الکترون مانند ایندول ها و نفتول ها

واکنش آلکیلاسیون فریدل-کرافتس واکنشی جالب و جذاب در تشکیل پیوند های کربن – کربن جدید در شیمی آلی است. مشتقات آرن، مانند فنول ها، نفتول ها و هترو آرن هایی مانند مشتقات ایندول و پیرول به طور موفقیت آمیزی به عنوان هسته دوست در واکنش فریدل-کرافتس به منظور به دست آوردن مشتقات آرن به کار رفته اند. حلقه ایندول در بیشتر ترکیبات طبیعی وجود دارد و بسیاری از ترکیب های شامل ایندول فعالیت های بیولوژیکی و کاربردهای سنتزی مهمی از خود نشان می دهند. ایندول هایی که در موقعیت 3 استخلاف آلکیلی داشته باشند فعالیت های بیولوژیکی بالایی دارند. آنها همچنین در سنتز داروها و مواد کشاورزی به کار می روند. در این پژوهش طی روشی کارآمد آمیدوآلکیلاسیون آرن های پر الکترون با دی تیوکاربامات های a (که به سادگی طی یک واکنش سه جزیی آمین، کربن دی سولفید و n- وینیل پیرولیدون تهیه شده است) بررسی شده است. ایندول ها ونفتول ها به طور موفقیت آمیزی در این روش به کار رفتند. این واکنش با به کارگیری کاتالیزگر اسید لوئیس آلومینیوم کلرید انجام شد و فرآورده هایی با بازده بالا و گزینش پذیری بسیار خوب به دست آمدند